.关于中药炮制与临床疗效，叙述错误的是（）。

A.矿物药、动物甲壳类药物煅后，便于煎煮和粉碎

B.川乌、草乌煮制后，毒性显著降低

C.牛蒡子炒制后，具有杀酶保苷的作用

D.麻黄根发汗，茎止汗，故麻黄根茎不能混用

E.巴戟天的木心为非药用部分，必须除去

.米醋的作用不包括（）。

A.散瘀止血

B.行气止痛

C.疏肝和胃

D.行气解毒

E.矫臭矫味

.有关炮制对药物理化性质的影响，叙述错误的是（）。

A.炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性

B.通过炮制可降低毒性和不良反应

C.通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状，便于制剂

D.通过炮制可降低鞣质含量

E.炮制可降低药材有机酸类成分含量，降低刺激性

.药物炮制的最终目的是（）。

A.提高药物净度

B.使药物发挥最大的疗效，减少毒性和不良反应

C.降低毒性

D.缓和或改变药性

E.有利于制剂

.炮制品的质量要求不包括（）。

A.水分、灰分、浸出物检查

B.有毒成分、有效成分检查

C.色泽、气味检查

D.片型及粉碎粒度检查

E.显微鉴别

.下列药物炮制属于保存药效的是？（）

A.苦杏仁

B.马钱子

C.木鳖子

D.赭石

E.牡蛎

.通过改变生物碱结构以达减毒目的的是（）。

A.麻黄

B.朱砂

C.黄连

D.马钱子

E.苦参

.关于辅料酒说法错误的是（）。

A.辛甘、大热

B.行药势

C.矫臭矫味

D.活血通络

E.散瘀止痛

.能缓和药物燥性，除去不良气味，使药物色泽均匀一致的辅料是（）。

A.稻米

B.灶心土

C.河砂

D.麦麸

E.滑石粉

.关于炮制对含生物碱类药物的影响，叙述错误的是（）。

A.槟榔碱、麻黄碱等不溶于水，炮制后溶解度增大

B.石榴皮中的生物碱遇热活性降低，故以生用为宜

C.草乌中剧毒成分为乌头碱，经炮制后水解成毒性较小的乌头原碱

D.醋制延胡索，其有效成分延胡索乙素成盐，具增效作用

E.马钱子中的士的宁在炮制后转变为异士的宁

.下列不属于炮制对中药性味的影响的是（）。

A.炮制纠正中药性味偏胜偏衰

B.炮制增强中药的温热及寒凉之性，辛酸咸之味

C.炮制可以改变药物的升降浮沉

D.炮制可以改变中药的苦寒或温热之性味

E.炮制增强中药的辛酸咸之味

.下列不属于改变或增强中药的作用趋向的是？（）

A.升者引之以咸寒，则沉而直达下焦

B.沉者引之以酒，则浮而上至巅顶

C.酒制升提

D.姜制发散

E.杀酶保苷

.宜采用蒸法破坏酶的活性以保存药效的是（）。

A.薄荷

B.黄芩

C.何首乌

D.麻黄

E.附子

.《中国药典》规定的“低温干燥”所用的温度一般是不超过（）。

A.45℃

B.50℃

C.55℃

D.60℃

E.65℃

.含无机盐较多的植物类中药材，灰分测定时需要测定（）。

A.总灰分

B.生理性灰分

C.酸不溶性灰分

D.炽灼残渣

E.灰屑含量

.除另有规定外，直接口服及泡服饮片，每10g不得检出的是（）。

A.霉菌

B.沙门菌

C.酵母菌

D.需氧菌

E.大肠埃希菌

.称取“2.00g”系指称取重量可为（）。

A.1.～2.g

B.2.～2.g

C.1.～2.g

D.1.～2.g

E.2.00～2.g

.可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是（）。

A.大黄

B.太子参

C.附子

D.地榆

E.山药

.显微鉴别时确认淀粉粒应加（）。

A.间苯三酚试液

B.水合氯醛试液

C.碘和醋酸甘油试液

D.盐酸

E.苏丹Ⅲ试液

.在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小时使用的长度单位是（）。

A.cm

B.mm

C.μm

D.mm

E.m

.目前测定中药中重金属及有害元素（铅、镉、汞、铜、砷）最常用的方法是（）。

A.紫外一可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.原子吸收分光光度法

D.薄层色谱扫描法

E.高效液相色谱法

.《中国药典》规定，应测定相对密度的药材是（）。

A.血竭

B.儿茶

C.蟾酥

D.蜂蜜

E.冰片

.中药的安全性检查中，外源性有害物质不包括（）。

A.吡咯里西啶

B.黄曲霉毒素

C.农药残留量

D.重金属及有害元素

E.二氧化硫残留量

.使用甲苯法测定水分的中药材是（）。

A.黄连

B.当归

C.木瓜

D.冬虫夏草

E.金钱草

.最适于分析含挥发油及其他挥发性成分的中药和中成药的方法是（）。

A.薄层色谱法

B.蛋白质电泳法

C.高效毛细管电泳法

D.气相色谱法

E.高效液相色谱法

.目前，中药定性鉴别使用最多的色谱法是（）。

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.薄层色谱法

D.纸色谱法

E.柱色谱法

.目前中药含量测定使用最多的方法是（）。

A.原子吸收分光光度法

B.气相色谱法

C.分光光度法

D.原子发射光谱法

E.高效液相色谱法

.鉴定矿物类药材透明度时，矿物磨片的标准厚度是（）。

A.0.03cm

B.0.03mm

C.0.μm

D.0.03nm

E.0.03dm

.解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察（）。

A.薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在的样品

B.质地坚硬的样品

C.木化组织较多的样品

D.木化组织群集成束的样品

E.叶类药材

.下列哪项不属于药材的杂质？（）

A.来源与规定相同，但其性状与规定不符的物质

B.来源与规定相同，但其入药部位与规定不符的物质

C.来源与规定不同的物质

D.药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类

E.无机杂质，如砂石、泥块、尘土等

.具有“蚯蚓头”，横切面是“菊花心”的药材是（）。

A.川芎

B.人参

C.升麻

D.防风

E.三棱

.种子水浸后种皮显黏性的药材是（）。

A.沙苑子

B.葶苈子

C.决明子

D.酸枣仁

E.薏苡仁

.观察荧光时，若无特别说明，通常紫外光波长为（）。

A.nm

B.nm

C.nm

D.0nm

E.0nm

.《中国药典》规定，皮类饮片的丝宽为（）。

A.1～3mm

B.2～3mm

C.1～2mm

D.2～4mm

E.3～4mm

.《中国药典》规定，含叶量不得少于30%的药材是（）。

A.大蓟

B.香薷

C.蒲公英

D.鱼腥草

E.穿心莲

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